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站在藥典身后,從 HPLC 到 UHPLC 安捷倫助力制藥行業(yè)華麗轉(zhuǎn)身
來源:安捷倫科技有限公司 | 作者:安捷倫科技有限公司 | 發(fā)布時間: 2019-03-01 | 2194 次瀏覽 | 分享到:
液相色譜具有強(qiáng)大的分離、定量能力,是制藥行業(yè)*為重要的分析檢測手段**。然而,2010年版《中國藥典》之前的藥物分析方法基本都是HPLC方法,存在時間長、效率低的缺點。通常分析一個化藥品種至少需要半個小時,而中藥的分離時間往往超過一個小時。

液相色譜具有強(qiáng)大的分離、定量能力,是制藥行業(yè)*為重要的分析檢測手段**。然而,2010年版《中國藥典》之前的藥物分析方法基本都是HPLC方法,存在時間長、效率低的缺點。通常分析一個化藥品種至少需要半個小時,而中藥的分離時間往往超過一個小時。

             

UHPLC 技術(shù)的發(fā)展給藥物的快速分析帶來了無限可能

UHPLC 是以亞二微米小顆粒、超高柱效的填料為核心的技術(shù)。根據(jù)范德米特曲線,更小的填料顆粒具有更高的柱效、更快的*佳線速度以及更寬的*佳流速范圍。因此,使用小顆粒的色譜柱,可以得到更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)結(jié)果,并且可以通過提高流速來加快分析速度,而不會造成柱效的降低。另外,UHPLC 節(jié)省化學(xué)試劑的同時還減少了廢液處理量,大大降低了實驗室的運營成本。



圖 1. 超**液相的理論基礎(chǔ)

             

安捷倫一直走在 UHPLC 發(fā)展的*前列

早在 2003 年,安捷倫就在****推出了亞二微米全多孔超**色譜柱,隨后也推出了 Poroshell 120 表面多孔層填料。隨著色譜分離朝著速度更快、分離效果更好的方向發(fā)展,HPLC 系統(tǒng)已經(jīng)無法滿足*新色譜柱的應(yīng)用,取而代之的是各款不同耐壓、不同設(shè)計的 UHPLC 系統(tǒng)。

安捷倫的 UHPLC 系統(tǒng)已經(jīng)推出了第二代產(chǎn)品——** Infinitylab 液相家族。其中,Agilent 1220 Infinity II 和 Agilent 1260 Infinity II 兩款耐壓 600bar 的系統(tǒng),延續(xù)了經(jīng)典款 1100 色譜系統(tǒng)的設(shè)計思路,既可以**適用超**色譜柱,也可兼顧常規(guī) HPLC 方法。

耐壓 800bar 的 Agilent 1260 Prime LC 和耐壓 1300bar 的 Agilent 1290 Infinity II 液相系統(tǒng),各個模塊都經(jīng)過**設(shè)計,其中色譜泵搭載了保時捷卡宴同款機(jī)械傳動機(jī)構(gòu),更加精準(zhǔn)可靠。

 

Agilent 1260 Infiniy II 液相色譜系統(tǒng)(左)與 Agilent 1220 Infinity II 液相色譜系統(tǒng) (右)

安捷倫 ultivo

Agilent 1290 Infiniy II 液相色譜系統(tǒng)(左)與 Agilent 1260 Infinity II Prime LC 液相色譜系統(tǒng) (右)

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圖 2. UHPLC 提高指紋圖譜分析效率和質(zhì)量

    

安捷倫助力制藥行業(yè)從 HPLC 到 UHPLC 的華麗轉(zhuǎn)身

UHPLC 技術(shù)無疑將為藥物分析提供更好的解決方案。然而,要將 UHPLC 技術(shù)納入到藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,需要一個深度驗證的過程。為了使 UHPLC 技術(shù)能更快更廣泛地應(yīng)用于藥物質(zhì)量控制的實踐中,安捷倫積極參與藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、制定以及檢驗檢測等項目,努力推動 UHPLC 技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用。

一起沿著安捷倫對不同版本的藥典所開發(fā)的圖譜集之路,共同見證一下安捷倫在助力藥物檢測 UHPLC 新方法標(biāo)準(zhǔn)上的成果吧。

 
安捷倫 ultivo

2010 版


2010 年版《中國藥典》化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析方法及應(yīng)用圖譜這本書中約占 52% 的品種不僅使用了傳統(tǒng)的 5 um 填料進(jìn)行分析,同時還使用了安捷倫 Poroshell 120 表面多孔層填料,在常規(guī)液相上建立了快速**的方法。

安捷倫 ultivo

2012 版


2012 版《藥品檢測新技術(shù):從 HPLC 到 UHPLC 》一書是安捷倫與中國食品藥品檢定研究院合作,將藥典中部分中藥和西藥組分的 HPLC 方法轉(zhuǎn)換成 UHPLC 的方法,獲得了理想的分離結(jié)果,展示了 UHPLC 技術(shù)在藥品分析中的優(yōu)勢。

安捷倫 ultivo

2014 版

安捷倫與中國科學(xué)院上海藥物研究所、清華大學(xué)、上海市食品藥品檢驗所、浙江省食品藥品檢驗研究院等單位合作,選擇了一批 2010 年版《中國藥典》(一部)中具有 HPLC 含量測定項的常用中藥進(jìn)行研究,力求為 UHPLC 方法快速應(yīng)用于中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)做出有益的探索。

書中采用安捷倫開發(fā)的方法轉(zhuǎn)換軟件對 145 種中藥材及 41 種中成藥進(jìn)行了從 HPLC 到 UHPLC 的方法轉(zhuǎn)換,并且進(jìn)行了結(jié)果對比。如圖所示,桂枝茯苓膠囊指紋圖譜的研究中,UHPLC 時間縮短到 HPLC 時間的 1/5,分離度也得到了明顯的改善。

                 

基于這些大量的數(shù)據(jù)支撐,2015 年版《中國藥典》第四部中,對藥物分析的 UHPLC 方法涉及到的儀器、色譜柱以及色譜條件做出了相應(yīng)的說明:

“若需使用小顆粒( 2um )填充劑,輸液泵的性能、進(jìn)樣體積、檢測池體積和系統(tǒng)死體積等必須與之匹配;如有必要,色譜條件也應(yīng)作適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。”。

相信即將推出的 2020 年版《中國藥典》必將進(jìn)一步細(xì)化 UHPLC 在藥物分析中的方案。

“**企業(yè)做標(biāo)準(zhǔn),二流企業(yè)做品牌,三流企業(yè)做產(chǎn)品”。安捷倫助力藥物檢測 UHPLC 新方法的制定,必將促使制藥行業(yè)華麗轉(zhuǎn)身,迸發(fā)出新的發(fā)展活力。

    來源:安捷倫科技有限公司


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