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進樣方法直接影響原子化效率、檢出限、精密度和準確度。一種好的進樣方法應該能**率、可重復地將有代表性的一部分樣品引入原子化器，且沒有嚴重的干擾效應。

一、火焰原子吸收光譜法的進樣技術

氣動霧化進樣是火焰原子吸收光譜分析使用*廣泛的進樣方法，此外還有超聲霧化等的進樣方法。在火焰原子吸收光譜法（FAAS）中試樣溶液是通過噴霧器導入火焰的，其靈敏度在很大程度上取決于噴霧器的工作狀態(tài)，因此噴霧器的設計、制造和調(diào)整十分重要。除了常規(guī)的吸入噴霧進樣外，目前在FAAS中樣品的導入技術主要有3種:脈沖進樣、原子捕集技術和流動注射技術。

脈沖進樣技術因取樣量少而特別適于少量樣品及高鹽分樣品分析，鄭永章等首先介紹了這種方法，近年來已**人問津該方法，程存歸等曾用微量脈沖進樣測定螺旋藻中的微量元素，籍雪平等用脈沖進樣火焰原子吸收光譜法測定血清、腦和骨中的鐵。

原子捕集技術常用來提高FAAS的靈敏度，其原因是可使待測元素在火焰中停留時間較長。Lau等提出的原子捕集技術是把外徑4mm的石英管（可通入冷水或空氣）放在火焰中，在燃燒頭上方5～10mm處，通入冷水；此時吸噴待測溶液，待測元素即被捕集在冷水石英管上，通入空氣排除管中冷水后，管子被迅速加熱，被捕集的元素即被原子化。 Watling等發(fā)展了用于火焰原子吸收的縫管法:在一根長約120mm，外徑10～12mm的石英壁上開兩條長50～100mm，寬度分別為3mm和7mm的長縫，縫間位置可以是相對的，也可以有一定角度，用夾具放于燃燒頭上方約5mm處，3mm的縫為火焰入口。

KilincE等對涂鎢石英縫管原位捕獲Bi及干擾進行了研究，繆吉根采用單縫石英管原子捕集測定凈水劑中Pb，盧菊生則采用濁點萃取-石英雙縫管捕集分析水中Cr價態(tài)，Shun- Xing Li用納米硅涂覆石英縫管測定了食用植物中Zn、Cu，原子捕集在中草藥分析方面應用較多，如中草藥中痕量Cd、Cr、Co、Zn。

二、無火焰原子吸收光譜法的進樣技術

1、液體試樣

（1）微量進樣器

主要用微量注射器和全塑微量進樣器吸取液體試樣注入原子化器，一般使用1～100μL的微量進樣器，有固定和可變體積兩種，可變體積進樣器精度見表1。

在使用中要注意:在同次實驗中，選用材料相同吸管；及時更換吸管尖；吸管尖外部殘存試液每次都要用新的試紙擦凈；樣品要加到進樣孔相對的管壁部位，不要碰到管壁，每次進樣位置保持一致。

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表1 可變體積進樣器的精度

（2）自動進樣器

采用自動進樣器使進樣位置、液滴大小、形狀保持一致。

（3）其他進樣方法

將樣品溶液附著在鉭絲、鎢絲、銥絲、銅線或者石墨電極上，干燥后放入原子化器，或將其浸入試液中電解，使待測元素沉淀在電極上，將電極插入原子化器測定。

2、固體樣品直接進樣

分析固體試樣時，一般將試樣置于小鉭舟中稱量后放入爐中，翻轉鉭舟，將試樣倒入石墨爐的正中央。也有直接放入石墨杯、金屬舟或者石墨平臺，直接放入原子化器測定的。還可將試樣和石墨粉混合后放入原子化器。 Kurfurst報道了固體自動進樣系統(tǒng)，固體及懸浮液進樣由于省去樣品前處理而受到歡迎。馬玉平自制微量固體進樣裝置1目前已有商品化的固體自動進樣系統(tǒng)，大大方便了固體直接進樣進行測定，例如，下列測定均采用了固體直接進樣進行石墨爐原子吸收光譜分析:干尿斑中Mo、Ti，生物及其灰分中Cd、Cr，藥用植物中Cr，氮化鋁中痕量雜質(zhì)，粉塵中Sb、Mo。

在懸浮液進樣技術中，選擇適當?shù)膽腋┲瞥删鶆?、穩(wěn)定的懸浮液十分重要，有文獻介紹以甘油、硝酸和水按（1＋0.05＋4）混合制成懸浮液、以瓊脂作為懸浮劑，用黃原膠作為穩(wěn)定劑將米粉樣品制成懸浮液，以20%乙醇-1％硝酸水溶液作為懸浮劑等。懸浮液的制備可用超聲波裝置。采用懸浮液進樣法的測定實例有:蜂蜜中Cd、Pb、Cr，新鮮肉類中Cd、Pb，土壤和沉積物中V，環(huán)境樣品中痕量Pb，煤中微量As。上述懸浮液進樣技術都是用于石墨爐原子吸收光譜分析，而 Brandao GC等將懸浮液進樣技術用于火焰法測定乳制品中Ca、Mg。

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